أحمد زينون .. شاب اختار أطفال القمر فاختاره الاعتراف
من صورة لطفلة على مواقع التواصل الاجتماعي، بدأت سنة 2019 حكاية الشاب أحمد زينون مع أطفال القمر، قبل أن تتحول محاولته الفردية للمساعدة إلى مشروع جمعوي يمتد اليوم إلى مئات الأطفال المصابين بمرض جفاف الجلد المصطبغ. سنوات من العمل في توفير وسائل الحماية والتعريف بمعاناة هذه الفئة قادت زينون إلى التتويج بجائزة “صانع الأمل العربي” سنة 2025، ثم إلى تكريم في دبي، اعترافا بجهوده في الدفاع عن حقوق الأطفال المصابين بهذا المرض النادر، وصولا إلى أن يكون مترشحا لجائزة نوبل للسلام سنة 2028.يستعيد أحمد زينون، رئيس جمعية “صوت القمر”، في حوار مع SNRTnews، تفاصيل هذا المسار الذي انطلق من حالة واحدة واتسع ليشمل أزيد من 230 طفلا على الصعيد الوطني، متحدثا عن التحديات اليومية التي تواجههم، وعن مشاريع يتطلع من خلالها إلى تجاوز المساعدات المباشرة نحو البحث العلمي وتطوير حلول أكثر استدامة.من مبادرة فردية إلى جمعية وطنيةيعود زينون إلى سنة 2019، حين صادفته صورة طفلة مصابة بمرض جفاف الجلد المصطبغ على مواقع التواصل الاجتماعي. دفعه المشهد إلى محاولة مساعدتها، دون أن يتوقع أن تقوده تلك الخطوة إلى التواصل مع أسر أخرى تعيش الظروف نفسها.ومع انتشار رقمه بين العائلات، بدأت تتضح له أبعاد المعاناة التي تواجهها هذه الفئة، خاصة أن المرض يجعل المصابين شديدي الحساسية للأشعة فوق البنفسجية، ما يرفع مخاطر تعرضهم لمضاعفات جلدية وعينية، من بينها الإصابة بأورام سرطانية.أمام اتساع الاحتياجات، انتقل زينون من المساعدة الفردية إلى العمل المنظم، بتأسيس جمعية “صوت القمر” مطلع سنة 2020. وتتكفل الجمعية اليوم بأزيد من 230 طفلا في المغرب، إلى جانب عدد محدود من الحالات في بعض الدول العربية.وتشمل تدخلاتها توفير مستلزمات الحماية والمساهمة في مصاريف العلاج، فضلا عن تعبئة الدعم لفائدة الأطفال وأسرهم. غير أن تطور هذه التجربة دفع القائمين عليها إلى التفكير في حلول تتجاوز الاستجابة للاحتياجات الآنية، نحو تحسين ظروف التكفل بالمرضى على المدى البعيد.البحث عن حلول تتجاوز الحماية اليوميةويؤكد زينون أن طموحاته لا تقتصر على توفير الأقنعة والكريمات الواقية، بل تمتد إلى البحث العلمي، من خلال العمل على دراسات جينية تروم تعميق فهم طبيعة المرض، وفتح آفاق جديدة للمعرفة العلمية المرتبطة به، مع تطلع إلى توسيع هذا الجهد على المستوى العربي.وفي هذا السياق، تسعى الجمعية إلى بناء شراكات مع مؤسسات علمية وطبية، بما يتيح تبادل الخبرات وتعزيز حضور الأمراض النادرة في النقاش العام والدولي.ومن بين المشاريع التي يعمل عليها زينون إحداث مركز مخصص لأطفال القمر بمدينة فاس، يرمي إلى توفير فضاء يجمع خدمات الدعم والحماية والتأطير، مع طموح لإرساء نموذج أكثر استدامة لمواكبة الأطفال وأسرهم، في ظل ما يفرضه المرض من احتياجات صحية واجتماعية متواصلة.حماية مكلفة واحتياجات لا تتوقفتظل الوقاية من الأشعة فوق البنفسجية من أبرز التحديات التي تواجه أطفال القمر، إذ تتطلب حياتهم اليومية استخدام مستلزمات خاصة، تشمل الكريمات الواقية والأقنعة ووسائل العزل من الأشعة، وهي منتجات ترتفع تكلفتها بالنسبة إلى عدد من الأسر.__________________________________يقوم موقع SNRTnews على مبدأ المصداقية في الإخبار، ليقدم لكم الخبر مكتمل الأركان، وبالوثوقية اللازمة.يهدف موقع SNRTnews إلى تقديم صحافة دقيقة، ومحايدة، ومستقلة، ومنصفة.__________________________________يرجى الاشتراك..Youtube | https://bit.ly/2SgP4TA__________________________________تابعونا على..Official Website | https://snrtnews.com/Facebook | https://www.facebook.com/snrtnewsInstagram | https://www.instagram.com/snrtnewsarTwitter | https://twitter.com/SNRTNews©SNRTNEWS جميع الحقوق محفوظة #أحمد_زينون #أطفال_القمر #جفاف_الجلد_المصطبغ#الأمراض_النادرة #صوت_القمر#العمل_الجمعوي #صناع_الأمل#SNRTnews#SNRT#مصداقيةـالخبر
نهضة بركان يحسم العبور إلى مجموعات دوري أبطال إفريقيا بانتصار جديد
أكد نهضة بركان جاهزيته للمنافسة قارياً، بعدما جدد فوزه على ستار سبورت أكاديمي السيراليوني،…